石家庄四药始建于1948年，其前身是一家只有20多人组成生产卫生材料的小作坊，生产医用药棉和纱布为解放战争的伤病员提供医疗救助。上世纪七、八十年代开始，带着为患者解除病痛，为医药事业做出贡献的雄心和梦想，开始涉足中西药制剂行业。历经六十余载的发展历练和四代四药人的努力，现在四药已经发展成为以输液制剂为主导，科工贸为一体的大型综合制药企业。

目前，公司年销售收入近7亿元，利税上亿元，具备生产大输液、片剂、胶囊、口服液、冲洗剂等7个剂型百余个规格品种药品的生产能力，生产规模、技术水平、品牌影响力位居国内同行业前列。一跃跨入国内制药百强企业行列。2007年6月，公司与西安利君强强联合成功实现在香港主板上市。

伴随改革30年 进入跨越式大发展

四药60年发展历程中，从无到有，从弱到强，尤其在改革开放30年，我国医药产业发生了巨大变化，石家庄四药伴随着企业改革创新，经历了摸索、学习借鉴和自主创新的渐进过程，并进入跨越式大发展的新时期。

改革开放之初，企业生产能力只有4条生产线，现在已经发展为拥有输液、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等15条生产线。其主导产品大输液生产能力和技术质量水平处于国内领先地位。从初期的低层次、低水平的生产模式发展到制造、研发、经营、流通等多领域的综合性大型企业。

改革开放初期，企业产值只有500多万元，到2007年，达到4亿多；销售收入从最初500多万元，增长到2007年近7亿元。改革开放初的利税，只有11万元，到2007年，企业实现利税1·5亿元。

大胆调整 打造中高端输液企业

二十世纪末，国内医药市场竞争日益激烈，被称为中国企业巅覆的年代，很多医药企业销声匿迹，也有很多企业在这个时期横空出世。不是崛起，就是灭亡，如何让这个有着几十年历史的老企业重新焕发生机，石家庄四药深刻分析市场形势，做出了大胆的战略调整：相较于竞争激烈的玻璃瓶输液市场，国内的软袋及塑瓶输液仅占所有输液产品的8%左右，显示出很大的上升空间和利润前景，同时，在安全性和运输等方面也显示出较大优势，而国内的生产厂商中暂无此类龙头企业。石家庄四药及时调整发展思路，确定以推进输液产业整体结构调整为重点，致力于输液生产的现代化、国际化，打造国内中高端输液企业，使四药产品成为国内医药中高端市场的响亮品牌。

技术为先　60%收入来自高附加值产品

改革开放30年，企业科研创新的总投入超过3亿多元。近年来，每年都取得二十多个新产品批准文号。这些科技成果为延伸四药的知名度和品牌影响力都打下了坚实的基础。现在，石家庄四药销售收入的40%靠新产品销售，60%来自高附加值产品。

产品研发和技术改造产生了大效益，创造了大品牌，更奠定了石四药在国内输液行业龙头企业的地位。现在企业的输液生产涵盖玻璃瓶、pp塑料瓶、非pvc多层共挤膜软袋等多种包装形式的输液产品。凭借先进的生产技术和可靠的产品质量，石家庄四药的产品已经走出国门，销往俄罗斯等多个国家和地区。

在主打产品输液已经站稳脚跟后，四药又把目光投向具有巨大市场潜力的中药产业。在优化抗脑衰等拳头产品品质的同时，山荷口服液、银黄胶囊、金莲花口服液等一批差异化、组方独特的优势中药产品脱颖而出。

加大投入 促进产业升级换代

进入新世纪以来，四药大胆采用新技术、新设施，促进制药产业升级换代。公司先后引进德国、日本、意大利、韩国等国际最先进的全自控设备；通过全程自动化传输系统的超强链接，使整个生产过程从原料投入到产品出库环环紧扣，真正实现全程自动化，将企业的生产能力与效率提升到了一个全新的高度。

从2002年开始，公司先后投资近4亿元巨资，建设具有国际水准的输液高新技术产业园项目。在谋划这一项目之初，四药确立了“技术含量高、能源消耗低、环境无污染”的建设宗旨，打造一个具有国际水准的国内制药行业示范性输液生产园区。如今，国内先进的洗、灌、封为一体的pp塑料瓶输液生产线；6000万瓶多层共挤膜输液生产线；华北仓储能力最大、智能化程度最高的物流中心等一系列具有国际水平的输液生产设施和工艺应用到输液生产中。目前，生产工艺和制造水平大大超出国内现有输液生产线，实现了与世界同行业接轨。

60载质量追求

作为制药企业，产品质量不仅关系到患者的生命，更关系到企业的发展命运，“质量就是企业的生命”，对六十载历练的四药人而言，这已不仅仅是一句口号，而是深深根植在心中，并融入到了企业文化中，成为企业发展的深刻内涵。

八十年代，改革开放初期，石家庄四药就提出“好药治病，坏药致命”、“一瓶输液一条人命”的质量理念。到了九十年代，随着对质量观念的深入理解，形成“以质爱民，以质为本”的企业精神，今天四药在管理观念又有了新的目标，以“做好药，为人类”为企业发展的最高追求。

2022年4月6日午间，石四药集团在港交所公告，公司全资附属公司石家庄四药有限公司的头孢克洛乾混悬剂及甲硝唑片已获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022年5月16日，石四药集团公告，拉考沙胺已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2022年6月21日，石四药集团在港交所公告，集团已取得国家药品监督管理局有关布南色林片(4mg)、对乙醯氨基酚甘露醇注射液(100ml:1000mg)及左氧氟沙星注射液(20ml:0·5g)的药品生产注册批件。

2022年9月7日，石四药集团在港交所公告，集团已取得国家药品监督管理局有关聚丙烯输液瓶包装的甲硝唑氯化钠注射液(250ml:1·25g及100ml:0·5g两个规格)的药品生产注册批件，是在原通过一致性评价的多层共挤膜输液袋基础上增加塑瓶包装。此外，集团已获国家药品监督管理局批准，可用自产的瑞舒伐他汀钙原料药生产相应的制剂产品瑞舒伐他汀钙片。

2022年9月13日，石四药集团发布公告，集团的甲钴胺注射液（1ml:0·5mg）已获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022年9月28日，石家庄四药开发的直立式聚丙烯输液袋包装甲硝唑氯化钠注射液(250ml:1·25g及100ml:0·5g)获得国家药品注册批件。

2022年10月10日，石四药集团在港交所公告，该集团已取得国家药品监督管理局有关己酮可可碱注射液（5ml：100mg）的药品生产注册批件，视同通过一致性评价，已取得国家药品监督管理局有关吸入用异丙托溴铵溶液（2ml:0·5mg及2ml:0·25mg）的药品生产注册批件，视同通过一致性评价。

2023年1月5日，石四药集团公告，集团已取得国家药监局有关非洛地平缓释片(5mg)及拉考沙胺注射液(20ml:0·2g)的药品生产注册批件，均属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年2月2日，石四药集团宣布，公司已取得国家药品监督管理局有关奥硝唑注射液（3ml：0·5g）及硫辛酸注射液（24ml：600mg）的药品生产注册批件，均属于化学药品第3类新药，视同通过一致性评价。

2023年2月5日晚间，石四药集团发布公告，旗下替硝唑已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药，用于厌氧菌引起的败血症及呼吸道感染等。

2023年3月17日，石四药集团在港交所公告，集团的可可碱已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2023年3月27日，石四药集团公告，集团已取得国家药品监督管理局有阿加曲班注射液(2ml:10mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年4月11日在港交所公告，集团的磷酸特地唑胺已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。磷酸特地唑胺是第二代恶唑烷酮抗生素药物，主要用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。

2023年5月8日，石四药集团（02005·hk）宣布，公司的盐酸乌拉地尔及枸橼酸托法替布已获国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2023年5月30日，石四药集团在港交所公告，集团已取得国家药品监督管理局有关注射用磷酸特地唑胺（200mg）的药品生产注册批件，属于冻干粉针剂型及化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年6月2日，石四药集团发布公告，盐酸乌拉地尔注射液（5ml:25mg及10ml:50mg）已取得国家药监局签发的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2023年7月6日，港股上市公司石四药集团发布公告，匹伐他汀钙片（2mg及1mg）已取得国家药监局颁发的药品生产注册批件。

2023年9月1日，港股上市公司石四药集团发布公告，低钙腹膜透析液通过仿制药一致性评价，药融云统计数据显示，我国腹膜透析液院内销售额近年来呈持续上升趋势，2021年达到41·47亿元。

2024年3月20日，石四药集团公告，集团的盐酸苄丝肼已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2024年4月23日，石四药集团发布公告宣布，公司取得国家药品监督管理局有关利奈唑胺干混悬剂（5ml:100mg）的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。

2024年6月，石四药集团公布，依托咪酯已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。

2024年8月21日，记者从国家医保局官网获悉，在第七批国家组织药品集中采购中，盐酸溴己新注射液的6家投标企业，包括石家庄四药有限公司。

2024年12月10日，nmpa官网公示，石家庄四药申报的化学药品4类地拉罗司分散片（125mg）获批，并视同通过一致性评价，据摩熵医药统计，该企业是国内第3家通过该品种药品审批的企业。